比较11组胺的影响在老鼠大脑中单胺营业额H1-receptor拮抗剂。

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Oishi R, Shishido年代,Yamori M,火箭K

比较11组胺的影响在老鼠大脑中单胺营业额H1-receptor拮抗剂。

Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1994年2月,349 (2):140 - 4。

PubMed ID

7513381 (在PubMed

]

文摘

比较11个化合物的体内效应不同的组胺类H1-receptor拮抗剂(alcoholamines:苯海拉明、carbinoxamine clemastine;乙二胺:mepyramine扑敏宁和咪唑;烷基胺:曲普立啶和扑尔敏;哌嗪类:氯苯甲嗪和homochlorcyclizine;吩噻嗪类:异丙嗪)神经元的多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)和5 -羟色胺(5 -),对这些类的营业额的影响是研究在老鼠大脑,基于DA alpha-methyl-p-tyrosine-induced损耗和NA或probenecid-induced 5-hydroxyindoleacetic酸的积累。达营业额是显著减少了苯海拉明、扑敏宁,异丙嗪,和扑尔敏也显著,mepyramine,咪唑,和homochlorcyclizine剂量用于普通的动物实验。5 -营业额被mepyramine明显减少,扑敏宁和扑尔敏。相比之下,NA营业额增加了异丙嗪和homochlorcyclizine,可能由于他们对alpha-adrenoceptors拮抗作用。这些结果表明,(1)吸收的抑制程度的DA和5组胺H1-receptor拮抗剂是大大不同的,(2)大多数H1-antagonists几乎没有影响增强NA NA吸收和一些化合物释放,(3)carbinoxamine, clemastine曲普立啶,氯苯甲嗪比较弱对单胺代谢的影响。这些影响在大脑中单胺系统可能与一些中央组胺H1-receptor对手的行动,比如沉迷于这些化合物与阿片类药物相结合。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Carbinoxamine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Clemastine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
氯苯甲嗪	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节