配体、细胞和雌激素受体亚型(α/β)端依赖激活GC-rich (Sp1)启动子元素。
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王Saville B, Wormke M, F,阮T, Enmark E,柯伊伯G, Gustafsson是的,安全的年代
配体、细胞和雌激素受体亚型(α/β)端依赖激活GC-rich (Sp1)启动子元素。
生物化学杂志。2000年2月25日,275 (8):5379 - 87。
- PubMed ID
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10681512 (在PubMed]
- 文摘
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17 beta雌二醇(E2)的诱导表达多个基因通过雌激素受体(ER) Sp1蛋白质相互作用GC-rich发起人Sp1但不是ER结合DNA的元素。本研究报告配体-和上下文相关的细胞ER(α)/ Sp1和ER(β)/ Sp1行动使用E2-responsive构造包含GC-rich (pSp1)启动子。ER(α)和ER(β)蛋白质身体与Sp1 (coimmunoprecipitation)和优先绑定到c端地区下拉的这种蛋白质化验。E2和antiestrogen-dependent转录激活ER(α)/ Sp1在MCF-7观察,mda - mb - 231和LnCaP细胞,但不是在海拉细胞。E2并不影响或显著减少ER(β)/ Sp1行动,和抗雌激素在同一个4细胞系的影响最小。交易的激活函数1 (AF-1)域的ER亚型给嵌合ER(α/β)(AF-1alpha / AF-2beta)和ER(β/α)(AF-1beta / AF-2alpha)蛋白质,像野生型ER(α或β)的物理联系Sp1的蛋白质。转录激活研究嵌合ER(β/α)和ER(α/β)显示,只有ER(α/β)可以激活转录Sp1的元素,不是ER(β/α)。这表明AF-1域从ER(α)负责激活Sp1元素,独立的ER亚型上下文。为了进一步描述这个观察,删除构造在AF-1域ER(α)和ER(α/β),和transactivation氨基酸之间的研究表明,该地区79年和117年的这一领域为激活在Sp1元素是非常重要的。