蛋白精氨酸甲基转移酶2作为雌激素受体α的辅活化剂的鉴定。
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齐晨，常杰，朱勇，叶尔丹迪AV，饶斯敏，朱玉军
蛋白精氨酸甲基转移酶2作为雌激素受体α的辅活化剂的鉴定。
中国生物化学杂志，2002年8月9日;277(32):28624-30。Epub 2002 5月30日。
- PubMed ID
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12039952 (PubMed视图］
- 摘要
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为了分离能够影响雌激素受体α (erα)转录活性的辅助因子，我们使用酵母双杂交筛选并鉴定出蛋白精氨酸甲基转移酶2 (PRMT2)作为一种新的erα结合蛋白。PRMT2以配体独立的方式直接与三个ERalpha区域相互作用，包括AF-1、DNA结合域和激素结合域。PRMT2上的eralpha相互作用区域已被映射到一个包含氨基酸133-275的区域。PRMT2还以配体独立的方式与ERbeta、PR、TRbeta、RARalpha、PPARgamma和RXRalpha结合。PRMT2增强了ERalpha AF-1和AF-2的转录活性，并且PRMT2潜在的甲基转移酶活性似乎是其辅激活因子功能的关键。此外，PRMT2增强PR、PPARgamma和rar α介导的转激活。尽管PRMT2被发现与其他两种辅激活子相互作用，类固醇受体辅激活子-1 (SRC-1)和过氧化物酶体增殖物激活受体相互作用蛋白(PRIP)，但当PRMT2与PRIP或SRC-1共表达时，没有观察到ERalpha转录活性的协同增强。在这方面，PRMT2不同于共激活剂PRMT1和CARM1(共激活剂相关精氨酸甲基转移酶)。这些结果表明PRMT2是一种新型的ERalpha共激活剂。