比较慢性治疗效果的文拉法辛和其他抗抑郁药5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

古尔德GG, Altamirano AV, Javors妈,弗雷泽

比较慢性治疗效果的文拉法辛和其他抗抑郁药5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白。

生物精神病学杂志。2006年3月1日,59(5):408 - 14所示。Epub 2005 9月2。

PubMed ID

16140280 (在PubMed

]

文摘

背景:文拉法辛两块5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白(泽特和净),泽特的高亲和力。血清素激活的影响出现较低的剂量,而羟色胺和去甲效果发生与高剂量的文拉法辛。慢性治疗大鼠与选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂减少泽特结合位点,而类似治疗选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂减少净结合位点。我们假设文拉法辛会影响单胺转运蛋白摄入量有关,与低剂量导致选择性减少泽特结合位点和更高的剂量减少泽特和净结合位点。方法:大鼠治疗21天较低(15毫克/公斤/天)或高剂量(70毫克/公斤/天)文拉法辛的车辆,或其他抗抑郁药。泽特和净密度由定量放射自显影法决定。结果:剂量的文拉法辛和阿米替林绑定泽特或净减少。在老鼠去终端被6-hydroxydopamine,文拉法辛仍未能减少泽特绑定。同时,老鼠与舍曲林治疗同时加去郁敏表现出减少泽特和净绑定。结论:慢性文拉法辛治疗影响泽特和净绑定不同的帕罗西汀或去郁敏。 The inability of venlafaxine to reduce SERT or NET binding sites is not due to its dual uptake inhibiting properties.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿米替林	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
去郁敏	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
文拉法辛	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节