动力蛋白轻链对雌激素受体通路的功能调控
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杨震，刘志刚，李志刚，李志刚，李志刚
动力蛋白轻链对雌激素受体通路的功能调控
EMBO代表2005年6月;6(6):538-44。
- PubMed ID
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15891768 (PubMed视图］
- 摘要
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动态蛋白轻链1 (DLC1)的过表达和磷酸化已被证明能促进乳腺癌细胞的生长。然而，DLC1在雌激素受体(ER)作用中的作用仍然未知。在这里，我们发现雌激素诱导DLC1的转录和表达。DLC1促进雌激素诱导的ER转激活和乳腺癌细胞锚定依赖性生长。我们发现，DLC1与ER相互作用，这种相互作用是DLC1促进事务激活活性所必需的。此外，DLC1的表达导致了DLC1- er复合物向er靶基因染色质的增强募集。相反，DLC1下调降低了ER-转运活性及其核积累，提示DLC1在ER核转运中可能具有伴侣样活性。总之，这些数据确定了在支持和放大乳腺癌细胞中er启动的细胞反应中，雌激素意外上调了DLC1，以及之前未被认识到的DLC1- er相互作用。