KIBRA在哺乳动物细胞动力蛋白轻链1共激活因子功能中的重要作用。
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Rayala SK, den Hollander P, Manavathi B, Talukder AH, Song C, Peng S, Barnekow A, Kremerskothen J, Kumar R
KIBRA在哺乳动物细胞动力蛋白轻链1共激活因子功能中的重要作用。
生物化学杂志，2006 7月14日;281(28):19092-9。Epub 2006年5月9日
- PubMed ID
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16684779 (PubMed视图］
- 摘要
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近年来，细胞骨架信号信号成分动力蛋白轻链1 (DLC1)被证明与雌激素受体(ER)相互作用并转激活，导致ER靶基因表达增加并刺激乳腺癌细胞的生长。然而，DLC1调控ER通路的分子机制仍然知之甚少。为了深入了解假定的机制，我们开始鉴定新的dll1相互作用蛋白。我们鉴定了KIBRA，一个含有WW结构域-和谷氨酸拉伸蛋白，作为一个DLC1结合蛋白，并表明它在体外和体内都与DLC1相互作用。我们发现KIBRA-DLC1复合物被er反应启动子招募。我们还发现KIBRA-DLC1相互作用对于ER或DLC1到目标染色质的募集和转激活功能是必需的。最后，我们发现KIBRA通过其富含谷氨酸的区域与组蛋白H3相互作用，这种相互作用可能在赋予最佳ER转激活功能以及配体刺激的乳腺癌细胞增殖方面发挥机制作用。总之，这些发现表明dll1 - kibra相互作用对于乳腺癌细胞的ER转激活至关重要。