哺乳动物MST2激酶和人类萨尔瓦多激活并减少雌激素受体α没有配体。
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哺乳动物MST2激酶和人类萨尔瓦多激活并减少雌激素受体α没有配体。
J摩尔(Berl)。2011年2月,89 (2):181 - 91。doi: 10.1007 / s00109 - 010 - 0698 - y。Epub 2010年11月23日。
- PubMed ID
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21104395 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物MST2激酶在细胞增殖中起着重要的作用,生存和凋亡。寻找M必威国际appST2蛋白质相互作用,我们发现雌激素受体α(ERalpha) co-immunoprecipitates MST2及其适配器蛋白质人类萨尔瓦多(hSAV)。使用记者化验,我们观察到超表达MST2 hSAV导致ligand-independent激活ERalpha MCF-7在人类乳腺癌细胞,减毒hSAV击倒的。此外,hSAV使用截断突变体,我们观察到的C末端hSAV是充分必要的感应ERalpha transactivation。hSAV的表达和MST2结果ERalpha磷酸化的丝氨酸残基118年和167年,压制ERalpha表达式。然后我们调查的发病率MST2和ERalpha表达与其他肿瘤生物标志物使用商用组织微阵列。在40乳腺癌样本分析中,60%(40)24日MST2表示。40例中19 MST2-positive ERalpha-negative,暗示表达之间的相关性与失去ERalpha MST2乳房肿瘤样本。这项研究表明,MST hSAV作为小说co-regulators ERalpha和乳腺癌发病机制中可能发挥重要作用。