多个sequence-specific dna结合蛋白调节雌激素受体信号通过一个网络共享途径。
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艾萨克斯Heldring N, GD, william Diehl AG)、太阳M,张E, Ranish是的,克劳斯王
多个sequence-specific dna结合蛋白调节雌激素受体信号通过一个网络共享途径。
摩尔性。2011年4月,25 (4):564 - 74。doi: 10.1210 / me.2010 - 0425。Epub 2011年2月17日。
- PubMed ID
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21330404 (在PubMed]
- 文摘
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间接招聘(tethering)雌激素受体(ERs)通过其他DNA-bound DNA转录因子(如激活蛋白1)estrogen-signaling通路的一个重要组成部分,但我们的理解机制ligand-dependent激活的途径是有限的。使用蛋白质组学、基因组和gene-specific分析,我们证明大量的dna结合转录因子导致雌激素信号通过网络共享途径。此外,我们定义一组的内源性基因ERalpha拘束通过激活蛋白1(如c-Fos)和营地反应元件结合蛋白家族成员介导雌激素响应能力。最后,我们表明,功能相互作用c-Fos和营地反应元件结合蛋白1有助于通过拘束estrogen-dependent监管途径。根据我们的结果,我们得出这样的结论:ERalpha拘束的招聘途径取决于ligand-induced转录因子复合物的形成,需要从不同的蛋白质家族转录因子之间的相互作用。