大肠杆菌核糖体蛋白S9 (rpsI)和L13 (rplM)基因的克隆和核苷酸测序。
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Isono S, thamam S, Kitakawa M, Isono K
大肠杆菌核糖体蛋白S9 (rpsI)和L13 (rplM)基因的克隆和核苷酸测序。
生物化学学报，1985;20(2):379 - 382。
- PubMed ID
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3884974 (PubMed视图］
- 摘要
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大肠杆菌核糖体蛋白S9 (rpsI)和L13 (rplM)的基因被克隆到一种名为L47.1的lambda噬菌体载体中。这两个基因是通过用产生的噬菌体感染紫外线照射的细胞并通过二维凝胶电泳分析蛋白质产物来鉴定的。随后将分离物的合适DNA片段克隆到M13噬菌体载体中，并用双脱氧法测定其核苷酸序列。很明显，这两个基因形成了一个转录单位，rplM基因是启动子-近端。rpsI基因后存在一个典型的转录终止信号序列。这两个基因的密码子使用模式与大肠杆菌的其他核糖体蛋白基因相似。