创建具有全rna 30S亚基P位点的核糖体。

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黄兰,K,诺勒HF

创建具有全rna 30S亚基P位点的核糖体。

中国科学院学报(自然科学版),2004年8月24日,26(3):339 - 344。Epub 2004年8月12日

PubMed ID
15308780 (PubMed视图
摘要

核糖体晶体结构揭示了两个小亚基蛋白S9和S13具有c端尾,与16S rRNA的几个特征一起,与p位点tRNA的反密码子茎环接触。为了测试这些蛋白质尾巴的功能重要性,我们创建了S9和S13 c端区域的基因组缺失。所有的尾部缺失,包括S9和S13中缺失的双突变体,都是可行的,这表明大肠杆菌细胞可以通过使用含有仅由RNA组成的30S P位点的核糖体合成它们所有的蛋白质。然而,这些突变体的生长速度较慢,这表明尾巴可能在翻译中发挥支持功能。体外分析表明,从S13缺失突变体中纯化的30S亚基对tRNA的亲和力普遍降低,而S9尾部的缺失选择性地影响了与反密码子茎序列与启动子tRNA最不同的tRNA的结合。

引用本文的药物库数据

多肽
的名字 UniProt ID
30S核糖体蛋白S9 P0A7X3 细节
30S核糖体蛋白S13 P0A7S9 细节