进化的肽聚糖生物合成抗生素的选择压力下的革兰氏阳性细菌。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

曼拉德莱托,Villet R, Bugg TD,梅耶尔C,阿瑟·M

进化的肽聚糖生物合成抗生素的选择压力下的革兰氏阳性细菌。

《启2008年3月,32 (2):386 - 408。doi: 10.1111 / j.1574-6976.2007.00097.x。Epub 2008年2月11日。

PubMed ID

18266857 (在PubMed

]

文摘

收购阻力两类抗生素对革兰氏阳性细菌,治疗用糖肤和beta-lactams,揭示了一个意想不到的肽聚糖装配通路中的灵活性。糖肤选择多样化的排名靠前,位于第五杆五肽由于D-lactate更换D-Ala或d - s在这个位置防止绑定药物肽聚糖的前兆。替换由经典的D一般耐受性良好,属于penicillin-binding D-transpeptidases蛋白质家族,除了低亲和力的酶。完全消除第五D残留,D-carboxypeptidase需要一种新型交联酶能够处理产生的四肽茎。这种酶,L, D-transpeptidase授予抗力移转beta-lactams和糖肤。多样化的侧链前体,大概的选择压力的肽聚糖肽链内切酶,是由氨酰基转移酶有限元家族的重定向特定aminoacyl-tRNAs从翻译到肽聚糖合成。多样化的侧链一直伴随着一个平行的趋异进化的底物特异性L, D-transpeptidases,与D, D-transpeptidases,显示一个意想不到的广泛的特异性。本文着重于抗生素的作用在选择或counter-selecting多元化结构的肽聚糖前体及其聚合方式。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟氯西林	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)	是的	抑制剂	细节