适用于溶栓实验研究的大鼠血浆功能性纤溶酶原测定。

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彭杰特K，索尔森S

适用于溶栓实验研究的大鼠血浆功能性纤溶酶原测定。

中华血栓病杂志2000 8月;84(2):299-306。

PubMed ID

10959704 (PubMed视图

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摘要

建立了一种灵敏、特异、准确、准确的大鼠血浆纤溶酶原测定方法。它在96孔微量滴定板中进行，可在1小时内完成。该检测基于人尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)对纤溶酶原的激活，同时用特定的纤溶酶底物h - d - val - ph - lys -4-硝基苯胺(S-2390)对生成的纤溶酶进行测量，使用纯化的原生大鼠纤溶酶原进行校准。在整个反应期间，最终反应混合物中S-2390的浓度远远大于S-2390大鼠纤溶酶裂解的Km值(约20微米)，确保底物的水解遵循零级动力学，并且底物在血浆中对其靶抑制剂对纤溶酶的抑制率降低了20-35倍。与人类系统类似，大鼠纤溶酶的靶血浆抑制剂被证明是纤溶酶抑制剂和α -巨球蛋白。氨甲环酸(0.8 mM)加入到反应混合物中，导致纤溶酶原激活率增加19倍，纤溶酶抑制剂对生成的纤溶酶的抑制率下降约50倍。当体外纤溶酶原激活被酸性抗凝血剂阻断在pH值5时，该方法适用于从含有uPA或血浆中组织型纤溶酶原激活剂(tPA)的动物样品中获得的纤溶酶原的准确测量。从体外实验判断，在体内大量激活纤溶酶原时，催化活性的纤溶酶- α -巨球蛋白复合物的形成不影响测定。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
氨甲环酸	Plasminogen	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节