Ubc9与雄激素受体和转录激活receptor-dependent交互。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Poukka H, Aarnisalo P Karvonen U, Palvimo JJ,珍妮OA
Ubc9与雄激素受体和转录激活receptor-dependent交互。
生物化学杂志。1999年7月2;274 (27):19441 - 6。
- PubMed ID
-
10383460 (在PubMed]
- 文摘
-
Ubc9,同系物类的E2 ubiquitin-conjugating酶,最近已被证明能够促进共轭的小ubiquitin-like molecule-1 (SUMO-1)各种各样的目标蛋白质。SUMO-1修改涉及的目标蛋白质核膜和某些蛋白质在细胞核内的结构和转换耐ubiquitin-mediated退化。在目前的工作,我们发现Ubc9与雄激素受体(AR)的成员类固醇受体配体依赖性转录因子家族。在瞬变转染COS-1细胞,AR-dependent但不是基础转录增强Ubc9 coexpression的。氨基一半的基于“增大化现实”技术的铰链区包含c端部分由两部分构成的核本地化与Ubc9交互信号是至关重要的。删除这部分核本地化的信号,也不能完全防止核基于“增大化现实”技术的转移,破坏AR-Ubc9交互和变弱,转录反应cotransfected Ubc9。Ubc9 C93S替换,防止SUMO-1接合通过废除thiolester债券之间的形成SUMO-1 Ubc9,并不影响Ubc9刺激的能力AR-dependent transactivation,暗示Ubc9能够作为一个时尚独立的AR coregulator催化SUMO-1接合的能力。