RanBPM,核蛋白质相互作用和调节转录活性的雄激素受体和糖皮质激素受体。
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饶,程H,奎尔,Nishitani H,纳尔逊CC,兰尼PS
RanBPM,核蛋白质相互作用和调节转录活性的雄激素受体和糖皮质激素受体。
生物化学杂志。2002年12月13日;277 (50):48020 - 7。Epub 2002年10月1日。
- PubMed ID
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12361945 (在PubMed]
- 文摘
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雄激素受体(AR)是一个ligand-dependent转录因子有重要作用的正常生长,前列腺的开发和维护。基于“增大化现实”技术是一个大家庭的一部分还包括糖皮质激素类固醇受体,孕激素,盐皮质激素受体。类固醇受体家族成员分享重要的在他们的DNA同源性和配体结合域。然而,这些受体具有高度的序列变异NH(2)终端领域,这意味着与co-regulator蛋白质针对受体相互作用的可能性。转录co-regulators与AR可能有交互作用在定义基于“增大化现实”技术的游戏活动和可能参与指导AR-specific反应。我们已经确定了Ran-binding蛋白质microtubule-organizing中心(RanBPM)小说AR-interacting蛋白质酵母2台混合动力试验,证实了这种交互谷胱甘肽S-transferase His-tagged拉化验。此外,瞬态超表达前列腺癌的RanBPM细胞系导致ligand-dependent的方式增强的基于“增大化现实”技术的活动。糖皮质激素受体的活动也增强RanBPM过表达时,而雌激素受体活性保持不变。这些数据表明,RanBPM与类固醇受体选择性地修改他们的活动。