大鼠肠外和肠内营养对戊巴比妥药代动力学的影响。
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Knodell RG, Spector MH, Brooks DA, Keller FX, Kyner WT
大鼠肠外和肠内营养对戊巴比妥药代动力学的影响。
胃肠病学。1980年12月;79(6):1211-6。
- PubMed ID
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6777235 (PubMed视图]
- 摘要
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最近的体外观察表明，除了肝脏外，肠道可能是首过药物代谢的重要器官。虽然已有文献记录了肠外和肠内连续营养对肠道形态和功能的各种变化，但不同营养途径对肠道药物代谢的影响尚未得到研究。本研究的目的是评估肠道戊巴比妥代谢对大鼠体内戊巴比妥药代动力学的贡献，并确定戊巴比妥药代动力学在肠外和肠内营养动物之间是否存在差异。通过胃或颈静脉导管连续输注氨基酸-葡萄糖混合物7天后，口服或门静脉或股静脉输注40 mg/kg戊巴比妥后测定其药代动力学参数。与门静脉注射相比，口服给药后戊巴比妥的全身可用性降低，这表明戊巴比妥在体内发生了显著的肠道代谢。经口服、门静脉和全身静脉给药后，肠外营养动物戊巴比妥血药浓度-时间曲线下的总面积明显大于肠内营养动物。戊巴比妥在两种营养组之间的药代动力学差异似乎主要是由于对肝脏戊巴比妥代谢的影响。虽然产生这些变化的机制尚未明确，但肠道激素释放和/或胰腺分泌对两种营养途径的反应可能有所不同。肠内和肠外营养在临床医学中的广泛应用表明，可能需要进行研究，以确定给药的营养途径是否同样影响人体内的药物代谢。
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