鼠标碳酸酐酶的催化性质V。

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RW, Tanhauser SM,曼达岛R,涂C, Laipis PJ,西尔弗曼DN

鼠标碳酸酐酶的催化性质V。

生物化学杂志。1994年10月7;269 (40):24742 - 6。

PubMed ID

7929150 (在PubMed

]

文摘

V cDNA编码鼠标碳酸酐酶基因被隔离的逆转录聚合酶链反应BALB / c小鼠肝脏mRNA。向量包含完整的编码序列以及两种不同NH2-terminal截断保持酶的活性蛋白质在大肠杆菌中表达的基因。碳酸酐酶V由一个向量包含完整的编码序列,其中包括可能NH2-terminal线粒体定位信号,由大肠杆菌proteolytically加工,包含几个伴结束。分别两个NH2-terminal截断向量删除1)29-amino酸假定的目标序列和2)51个氨基酸,产生一种蛋白质相当于碳酸酐酶(CA) V从小鼠肝线粒体分离;两向量产生均匀的蛋白质分数。这两种形式的CA V水合二氧化碳有相同的稳定常数,用极大值kcat /公里3 x 10 (7) m - 1 s - 1和kcat 3 x 10(5)的催化s - 1具有明显的pKa 7.4确定从kcat /公里。在催化属性、鼠标CA V是接近CA I;然而,在抑制乙酰唑胺、ethoxzolamide和氰酸,CA V非常类似于CA II。鼠标CA V酪氨酸在64位置,高度活跃的同工酶II组氨酸作为质子航天飞机在催化途径。调查包含替换位点突变的CA V Tyr64 - - >他显示CA V的独特的动力学性质并不是由于酪氨酸在64位置的存在。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ethoxzolamide	碳酸酐酶1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节