人类雄激素受体结合域配体特异性的结构证据。致病基因突变的意义。
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马蒂亚斯PM，唐纳P，科埃略R，托马斯M，佩克索托C，马塞多S，奥托N，约施科S，朔尔茨P，韦格A，巴斯勒S，谢弗M，埃格纳U，卡隆多MA
人类雄激素受体结合域配体特异性的结构证据。致病基因突变的意义。
生物化学杂志2000 Aug 25;275(34):26164-71。
- PubMed ID
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10840043 (查看PubMed］
- 摘要
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确定了人雄激素受体(hAR)和人孕激素受体配体结合域与同一配体甲硼酮(R1881)的晶体结构。这两种三维结构都显示出典型的核受体褶皱。人孕激素受体与hAR之间的配体结合袋中两个残基的变化最有可能是R1881对hAR特异性的来源。我们分析了与前列腺癌或部分或完全雄激素受体不敏感综合征相关的hAR配体结合域配体结合口袋的14个已知突变的结构意义。大多数突变体的影响可以从晶体结构的基础上解释。