雄激素受体基因的序列变异并不是决定男性性取向的常见因素。
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引用
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Macke JP, Hu N, Hu S, Bailey M, King VL, Brown T, Hamer D, nathan J
雄激素受体基因的序列变异并不是决定男性性取向的常见因素。
中国科学院学报。1993年10月;53(4):844-52。
- PubMed ID
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8213813 (在PubMed]
- 摘要
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为了验证雄激素受体基因的DNA序列变异在男性性取向发展中起因果作用的假设,我们(1)测量了36对同性恋兄弟中雄激素受体等位基因的一致性程度,(2)比较了197名同性恋男性和213名未选择的受试者中雄激素受体氨基末端区域的多谷氨酰胺束和多甘氨酸束的长度,(3)采用PCR、变性梯度凝胶电泳(DGGE)和/或单链构象多态性分析对20例有同性恋或双性恋兄弟的同性恋男性和1例无同性恋兄弟的同性恋男性的雄激素受体编码区进行序列变异筛选,并对另外44例同性恋男性的受体氨基末端结构域进行序列变异筛选。其中37人有一个或多个一级或二级男性亲属是同性恋或双性恋。这些分析表明:(1)同性恋兄弟的雄性激素受体等位基因不一致的可能性和一致的可能性一样大;(2)同性组和对照组多甘氨酸或多谷氨酰胺束长度分布无大尺度差异;(3)编码区序列变异在同性恋男性雄激素受体基因中并不常见。DGGE筛选发现了两个罕见的氨基酸取代,ser205- arg和glu793- asp,其生物学意义尚不清楚。