人前列腺癌雄激素受体基因突变。
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铃木H，佐藤N，渡边Y, Masai M, Seino S, Shimazaki J
人前列腺癌雄激素受体基因突变。
类固醇生物化学与分子生物学杂志，1993 12月46(6):759-65。
- PubMed ID
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8274409 (在PubMed］
- 摘要
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为了研究人类前列腺癌雄激素受体(AR)的结构异常，使用最初设计的寡引物对聚合酶链反应产物进行单链构象多态性分析，检测编码DNA和激素结合域的外显子B-H。7例未经治疗的B期前列腺癌手术切除组织和8例在尸检中获得的内分泌治疗耐药癌组织被用于研究。在同一癌症死亡患者的不同肿瘤病灶中，外显子D和H中发现了两种不同的突变。在前列腺外显子D(密码子701,Leu to His)的一个突变被检测到，在转移组织外显子H(密码子877,Thr to Ala)的另一个突变被发现。在未经处理的癌症组织和其他尸检样本中，没有检测到突变。外显子H的突变与LNCaP细胞中报道的突变相同。这些结果表明AR基因突变与内分泌治疗耐药有关，尽管在8例耐药病例中有1例(12.5%)在尸检中发现该突变。