慢性度洛西汀治疗是必要的对于一个anxiolytic-like响应鼠标零迷宫:羟色胺转运体的作用。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Troelsen KB,尼尔森EO,殿下NR

慢性度洛西汀治疗是必要的对于一个anxiolytic-like响应鼠标零迷宫:羟色胺转运体的作用。

精神药理学(Berl)。2005年10月,181 (4):741 - 50。Epub 2005年9月29日。

PubMed ID

16032412 (在PubMed

]

文摘

理由是:单胺转运蛋白抑制剂抗抑郁药有抗焦虑药疗效的人。然而,临床前数据差反映了这一点,要么是因为(1)一些研究评估慢性抗抑郁药物治疗在动物模型,(2)抗抑郁药后anxiogenic急性治疗;和(3)动物模型的焦虑是抗抑郁药物不敏感。目的:我们解决问题(1)和(2),确定潜在的机制调节抗焦虑效果演示。方法:急性7抗抑郁药治疗的影响覆盖类选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,serotonin-noradrenaline再摄取抑制剂,去甲肾上腺素再摄取抑制剂和三环类抗抑郁药与苯二氮相比,利眠宁,在鼠标零迷宫,无条件的焦虑。此外,西酞普兰,度洛西汀、瑞波西汀和阿米替林后评估慢性管理局(10毫克/公斤订单。21天,每天两次),这个模型。在长期治疗的小鼠,(a)低温5 -羟色胺(5 -)1和5-HT1B受体配体,8-hydroxy-2——(di-n-propylamino)萘满(8-OHDPAT)和m-chlorophenyl哌嗪(mCPP),分别是评估和(b)羟色胺转运体(泽特)和去甲肾上腺素转运体(净)密度在大脑皮层和海马,分别测定。结果:所有的抗抑郁药物是抗焦虑药急性治疗后,虽然西,度洛西汀和阿米替林anxiogenic。只有慢性度洛西汀治疗诱导的抗焦虑效果,这是可分离的特异性的运动效果。度洛西汀泽特密度降低大约75%的皮层控制相比,对海马的净密度没有影响。 Citalopram and amitriptyline significantly reduced SERT density by approximately 20%, whereas reboxetine selectively reduced NET density. All drugs reduced the hypothermic response to 8-OHDPAT and mCPP. CONCLUSION: Duloxetine was anxiolytic after chronic but not acute treatment, reflecting clinical experience with antidepressants in general. Duloxetine's anxiolytic-like profile may be ascribed to the considerable reduction in the density of the SERT in the cortex.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿米替林	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
度洛西汀	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节