利用单链构象多态性分析前列腺肿瘤中雄激素受体基因突变的低发生率。
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Evans BA, Harper ME, daniels CE, Watts CE, Matenhelia S, Green J, Griffiths K
利用单链构象多态性分析前列腺肿瘤中雄激素受体基因突变的低发生率。
前列腺癌。1996年3月,28(3):162 - 71。
- PubMed ID
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8628719 (在PubMed］
- 摘要
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可能是雄激素受体(AR)的结构变化导致前列腺癌对内分泌治疗不敏感。我们从58个人类前列腺肿瘤标本(31个癌前处理，13个激素治疗复发后的肿瘤，14个良性前列腺增生)、3个已建立的人类前列腺癌细胞系和2个可移植的人类前列腺癌异种移植组织中分离出DNA。使用12对寡核苷酸引物扩增AR基因的大部分编码区，并用单链构象多态性(SSCP)技术筛选产物的突变。在一个肿瘤样本中检测到F外显子发生胞嘧啶向鸟嘌呤的转变，导致配体结合域798位置的野生型谷氨酰胺被谷氨酸取代。在该患者的基因组DNA中也发现了相同的突变，正如在一名部分雄激素不敏感综合征患者中所描述的那样。在两个良性前列腺增生样本中检测到内含子突变，在8个低分化癌、一个BPH样本和细胞系DU145中发现了一个沉默突变(占研究样本的18%)。与大多数文献一致，这些研究表明AR突变在治疗前和甚至在雄激素复发肿瘤中都是罕见的。