日本人前列腺癌雄激素受体基因的遗传改变。
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渡边M，舟岛T，白石T，矢谷R，岛崎J, Kotake T，杉村T，长尾M
日本人前列腺癌雄激素受体基因的遗传改变。
中华临床医学杂志1997年12月27(6):389-93。
- PubMed ID
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9438000 (在PubMed］
- 摘要
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为了确定雄激素受体(AR)基因突变在日本前列腺癌中的意义，我们检查了36个原发性病变中从外显子A到H的整个编码区。A期5例，B期12例，C期6例，D期13例，采用聚合酶链反应- sscp分析基因组DNA和核苷酸序列。在5个样本(14%)中检测到突变。2例在D期且对抗雄激素治疗难治的表现为错义突变。其余3例均表现为A外显子CAG重复长度的变化，有一个重复单元的扩张或收缩。然而，与AR功能的改变没有关联，因为它们对激素治疗没有耐药性。由于后三种肿瘤与微卫星不稳定性相关，这些变化可能是错配修复损伤的结果。这项研究表明，AR基因突变只在治疗难治的前列腺癌患者中起作用。