阿片类药物治疗疼痛的临床药理学。

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阿片类药物治疗疼痛的临床药理学。

临床疼痛杂志。2002 7 - 8;18(4增刊):S3-13。

PubMed ID

12479250 (PubMed视图

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摘要

阿片类镇痛药的药理作用来源于它们与三种阿片类受体类型的复杂相互作用(mu, delta和kappa;吗啡是阿片受体的激动剂)。这些受体分布在脊髓背角的突触前和突触后位点，以及脑干、丘脑和皮层，它们构成了上升的疼痛传递系统，以及构成了在脊髓水平上调节疼痛的下降抑制系统的结构。阿片类药物对细胞的影响包括突触前递质释放的减少，突触后元件的超极化和去抑制。内源性阿片肽是内源性疼痛调节系统的一部分。许多阿片类药物可供临床使用，包括吗啡、氢吗啡酮、左旋孤酚、羟吗啡酮、美沙酮、哌替啶、羟考酮和芬太尼，并讨论了它们对疼痛管理的优点和缺点。了解阿片类药物的药代动力学特性，以及与阿片类药物旋转、耐受性、依赖性和成瘾相关的问题是阿片类药物治疗疼痛的临床药理学的基本方面。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Hydromorphone	mu型阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节