人类雄激素受体基因的遗传变异是常见早发型雄激素性脱发的主要决定因素。
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Hillmer AM, Hanneken S, Ritzmann S, Becker T, Freudenberg J, Brockschmidt FF, Flaquer A, Freudenberg- hua Y, Jamra, Metzen C, Heyn U, Schweiger N, Betz RC, Blaumeiser B, Hampe J, Schreiber S, Schulze TG, Hennies HC, Schumacher J, Propping P, Ruzicka T, chichon S, Wienker TF, Kruse R, Nothen MM
人类雄激素受体基因的遗传变异是常见早发型雄激素性脱发的主要决定因素。
胡姆·热内。2005年7月;77(1):140-8。Epub 2005年5月18日。
- PubMed ID
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15902657 (PubMed视图］
- 摘要
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雄激素性脱发(AGA)，或男性型秃顶，是最常见的脱发形式。其发病机制是雄激素依赖性的，遗传易感性是其表型的主要要求。我们证明，雄激素受体基因(AR)的遗传变异是早发性AGA发展的基本前提，其病因学分数为0.46。对覆盖AR位点的大量遗传变异的研究表明，外显子1中编码聚甘氨酸的GGN重复序列可能是赋予功能效应的候选者。AR的x染色体位置强调了母系在AGA遗传中的重要性。