吲哚美辛，而不是幽门螺杆菌，抑制豚鼠离体胃的适应性放松。

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东口K、富永K、渡边T、宇野H、柴叶M、佐佐木E、谷川T、高岛T、滨口M、大谷谷N、松本T、岩永Y、福田T、藤原Y、荒川T

吲哚美辛，而不是幽门螺杆菌，抑制豚鼠离体胃的适应性放松。

《药物试验临床杂志》2004;30(5-6):235-41。

PubMed ID

15700751 (在PubMed

］

摘要

非甾体抗炎药(NSAIDs)和幽门螺杆菌(H. pylori)是胃炎和消化性溃疡的主要因素。然而，非甾体抗炎药和幽门螺杆菌感染在消化不良中的作用尚不清楚。胃适应性舒张可能与功能性消化不良的发病机制有关，因为消化不良患者的适应性舒张反应经常受到干扰。在本研究中，我们研究了吲哚美辛或幽门螺杆菌水提取物对胃适应性放松的影响。本实验采用Desai等人的改进方法进行。在器官浴中监测离体豚鼠胃内压和容积。胃腔扩张诱导适应性放松。在该系统中测试了吲哚美辛和幽门螺旋杆菌对胃舒张的影响。吲哚美辛(> 1 x 10(-5) M)显著抑制适应性放松。吲哚美辛(> 3 × 10(-6) M)诱导胃舒张呈剂量依赖性。然而，当阿司匹林浓度足够抑制环加氧酶(COX)-1时，并不会引起胃舒张。 Preincubation with N-nitro-L-arginine methyl ester, a nitric oxide (NO)-synthase inhibitor, inhibited indomethacin-induced gastric relaxation. Adaptive relaxation was not affected by H. pylori water extracts. In conclusion, indomethacin inhibited adaptive relaxation via prior gastric relaxation. NO production, but not COX-1 inhibition, may be involved in this effect of indomethacin. H. pylori water extracts may not have direct effects on adaptive relaxation. Inhibition of adaptive relaxation may be one of the major mechanisms underlying NSAID-induced dyspepsia.

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
吲哚美辛	前列腺素G/H合成酶1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节