突变分析SCN1A, SCN1B GABRG2基因在150年意大利儿童特发性癫痫患者。

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Orrico,加利L,格罗索,Buoni年代,Pianigiani R, Balestri P, Sorrentino V

突变分析SCN1A, SCN1B GABRG2基因在150年意大利儿童特发性癫痫患者。

麝猫。2009年6月,75 (6):579 - 81。

PubMed ID

19522081 (在PubMed

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多肽

的名字	UniProt ID
钠离子通道蛋白1型α亚基	P35498	细节
钠离子通道亚基beta 1	Q07699	细节