Terfenadine (Seldane)是一个强大的和有选择性的组胺H1受体拮抗剂在哮喘气道。

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拉弗蒂P,霍尔盖特

Terfenadine (Seldane)是一个强大的和有选择性的组胺H1受体拮抗剂在哮喘气道。

我和牧师说。1987年1月,135 (1):181 - 4。

PubMed ID

2879489 (在PubMed

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Terfenadine (Seldane)是一种新的、高度有效的H1组胺受体拮抗剂的临床副作用的有效剂量是免费的。因为许多H1受体拮抗剂的低强度和特异性使其难以定义的精确作用组胺支气管收缩的中介在哮喘terfenadine用于定义的程度,可以实现选择性的H1封锁在哮喘气道。在双盲研究中,9哮喘病人接受安慰剂或terfenadine 60, 120和180毫克在分开的日子里3 h后通过支气管挑衅的组胺或醋甲胆碱浓度增加。Terfenadine 60、120和180毫克产生显著bronchodilation FEV1高于基线的增长为9.0,9.5和10%,分别为(p小于0.05,p小于0.01,p小于0.01)。所有3 terfenadine流离失所的histamine-FEV1浓度剂量响应曲线向右平行的方式在所有科目。防止组胺的程度时表示为一个集中度,terfenadine 60, 120,和180毫克流离失所的响应曲线的因素14.8 + / - 4.6,22.9 + / - 6.7和34.3 + / - 8.4。相比其影响histamine-induced支气管狭窄,terfenadine未能保护航空公司对部分吸入乙酰甲胆碱的影响。因此,terfenadine是一个更有效的和有选择性的H1受体拮抗剂在哮喘气道比之前可用抗组胺药和应该提供一个强大的工具来定义组胺的贡献在哮喘支气管收缩的中介。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Terfenadine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节