cAMP-stimulated精致的1调节蛋白质的磷酸化肾上腺皮质细胞的稳定和交互与约束力的合作伙伴。
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李D,大坝EB Lucki数控,下水道MB
cAMP-stimulated精致的1调节蛋白质的磷酸化肾上腺皮质细胞的稳定和交互与约束力的合作伙伴。
细胞杂志。2013年3月,24 (6):848 - 57。doi: 10.1091 / mbc.e12 - 08 - 0597。Epub 2013年1月16日。
- PubMed ID
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23325789 (在PubMed]
- 文摘
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精致的同系物1 (DIAPH1)ρ效应蛋白,坐标细胞动力学通过调节微丝和微管功能。我们之前显示DIAPH1扮演不可或缺的角色在调节皮质醇的生产通过控制线粒体的速度运动,所激活的adrenocorticotropin (ACTH) /营信号通路刺激线粒体贩运和促进RhoA和DIAPH1之间的交互。在目前的研究中我们使用质谱识别DIAPH1约束力的合作伙伴和发现DIAPH1与一些蛋白质,包括RhoA dynamin-1,驱动蛋白,beta-tubulin, beta-actin, oxysterol-binding蛋白(OSBP) -相关蛋白2 (ORP2)和ORP10。此外,DIAPH1磷酸化反应dibutyryl营(Bt2cAMP)刺- 759通过一个通道,需要细胞外signal-related激酶(ERK)。丙氨酸替代刺- 759呈现DIAPH1更加稳定和变弱DIAPH1和驱动蛋白之间的相互作用,ORP2和肌动蛋白,但对蛋白质的能力没有影响与RhoA或beta-tubulin进行交互。最后,过度的DIAPH1 T759A Bt2cAMP-stimulated线粒体运动的变异率显著降低。综上所述,我们的研究结果建立一个关键角色的磷酸化调节DIAPH1的稳定性和功能。