rar - γ配体结合域与全反式维甲酸结合的晶体结构。

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引用

Renaud JP, Rochel N, Ruff M, Vivat V, Chambon P, Gronemeyer H, Moras D

rar - γ配体结合域与全反式维甲酸结合的晶体结构。

自然科学。1995 12月14日;378(6558):681-9。

PubMed ID
7501014 (PubMed视图
摘要

人视黄酸受体(RAR)- γ与全反式视黄酸结合的配体结合域(LBD)的2.0-A晶体结构揭示了配体结合的相互作用,并提出了静电引导机制。整体折叠与人类rxr - α apo-LBD相似,除了羧基末端部分向LBD核心折叠,有助于疏水配体口袋并“密封”其进入位点。我们提出了一种“老鼠陷阱”机制,通过配体诱导的构象转变重新定位AF-2激活域的两亲和α -螺旋并形成转录活性受体。

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多肽
的名字 UniProt ID
维甲酸受体 P13631 细节