分子克隆和表征的新人类的组胺受体,HH4R。
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中村T, Itadani H, Hidaka Y,太M,田中K
分子克隆和表征的新人类的组胺受体,HH4R。
生物化学Biophys Res Commun。2000年12月20日,279 (2):615 - 20。
- PubMed ID
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11118334 (在PubMed]
- 文摘
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一个新的组胺受体,HH4R,是从人类白细胞cDNA克隆。推导的氨基酸序列显示约40%人类身份的组胺H3受体HH3R。HH4R-expressing细胞组胺反应,抑制forskolin-induced营地积累。H3受体激动剂,N-alpha-methylhistamine (NAMHA),结合具体HH4R,而另一个H3受体激动剂,R (-) -alpha-methylhistamine (RAMHA)和H3拮抗剂,thioperamide,与这个绑定。RAMHA、NAMHA imetit抑制forskolin-induced阵营HH4R-expressing细胞中积累。然而,H3受体激动剂的结合亲和力和争胜活动HH4R HH3R弱的多。低表达HH4R中检测出各种各样的外围组织通过rt - pcr;然而,与HH3R相比,表达式中没有检测到大脑。这些观察表明,克隆是一个不同的组胺受体从HH3R,因此HH4R命名。