一个特定的结合位点在大鼠主动脉K +通道开启设备。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

布雷公里,Quast U

一个特定的结合位点在大鼠主动脉K +通道开启设备。

J生物化学杂志。1992年6月15日,267 (17):11689 - 92。

PubMed ID

1601843 (在PubMed

]

文摘

K +通道开启设备,包括cromakalim pinacidil,米诺地尔硫酸盐、氯甲苯噻嗪,nicorandil,形成一组化学异构的化合物,通过打开plasmalemmal放松平滑肌K +通道。目前尚不清楚是否这些药物引起的影响通过绑定到同一个目标,大概K +通道。为了解决这个问题,一个绑定分析K +通道开了血管平滑肌。这部小说氚化K +通道揭幕战,[3 h] P1075 pinacidil的模拟,结合高亲和力(KD = 6 + / - 1海里)对大鼠主动脉endothelium-denuded戒指。抑制的研究表明,不同家庭的K +通道开启设备绑定到一个共同的目标。提出证据表明,磺酰脲类的结合位点,格列本脲,K +通道的主要拦截器打开,负变构的方式耦合到结合位点(s)开证。这里描述的绑定化验可能打开的生化特性的药物受体K +通道开启设备。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
米诺地尔	ATP-sensitive内向整流钾通道1	蛋白质	人类	是的	诱导物	细节