FLT3突变激活酪氨酸激酶域循环经常发现婴儿MLL重排和儿科所有超二倍性。
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Furuichi Taketani T,塔基•T,杉田K, Y, Ishii E, Hanada音R, Tsuchida M,杉田K, Ida K, Hayashi Y
FLT3突变激活酪氨酸激酶域循环经常发现婴儿MLL重排和儿科所有超二倍性。
血。2004年2月1日,103 (3):1085 - 8。Epub 2003年9月22日。
- PubMed ID
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14504097 (在PubMed]
- 文摘
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FLT3 D835 / I836基因的点突变已报告在成人急性髓系白血病(AML),但不是在儿童AML或急性淋巴细胞白血病(ALL)。FLT3-D835 / I836突变被发现在6(5.4%)的112个孩子和1年以上和8 50(16.0%)的婴儿。错义突变被发现在11个患者中,2例3-base对删除,删除/插入1病人。值得注意的是,FLT3-D835 / I836突变被发现在8(18.2%)的44个婴儿与所有MLL重排和4(21.5%)的19超二倍体的患者,但他们没有找到任何患者1年以上曾TEL-AML1 (n = 11), E2APBX1 (n = 4),或bcr - abl (n = 6)融合基因。尽管婴儿所有突变患者预后较差比那些没有突变,儿科所有突变患者年龄超过1年有很好的预测。我们还发现FLT3-D835突变2 MLL重排的11个白血病细胞系。FLT3高度磷酸化在这些细胞系FLT3-D835突变,导致本构激活下游信号传感器和催化剂等目标转录5 (STAT5)没有FLT3配体刺激。这些结果表明,FLT3-D835 / I836第二基因突变是一个婴儿的事件都带有MLL重排或儿科所有超二倍性。