巨细胞病毒感染的药物靶点。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

安德烈·G，德·克勒克E，斯诺克R

巨细胞病毒感染的药物靶点。

感染失调药物靶点。2009年4月9日(2):201-22。

PubMed ID

19275707 (PubMed视图

]

摘要

人巨细胞病毒(HCMV)感染通常是良性的和自我限制的免疫能力人群;然而，HCMV在免疫功能低下的患者(特别是干细胞或实体器官移植、艾滋病或癌症的免疫抑制患者)中是一个公认的问题。在这组患者中，HCMV感染是发病率和死亡率的重要原因。此外，先天性HCMV感染是儿童出生缺陷和感染的主要原因，发生在所有活产的1%至2%。目前可用于治疗免疫受损宿主中HCMV疾病的药物包括更昔洛韦(GCV)，其口服前药瓦尔更昔洛韦(VGCV)，西多福韦(CDV)，福斯卡韦(FOS)和福米韦森。除了福米韦生，其他药物都是针对病毒DNA聚合酶的。即使目前批准的抗HCMV药物在免疫功能低下的宿主中对HCMV疾病的管理有相当大的帮助，但由于毒性、口服生物利用度差、疗效适中以及病毒耐药性的发展等问题，它们的使用也受到限制。此外，目前还没有药物被批准用于治疗先天性HCMV。因此，有必要开发新的抗HCMV化合物。对新型H必威国际appCMV复制抑制剂的研究已经发现了新的分子病毒靶点，如蛋白激酶UL97和参与基因组复制或病毒成熟和释放的蛋白质。 Moreover, a new strategy based on the identification of specific cellular targets required for viral replication has been developed. This review will focus on new compounds that inhibit a specific viral process (viral targets) and on cell-based approaches (cellular targets) that result in selective inhibition of virus replication.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Cidofovir	DNA聚合酶催化亚基	蛋白质	HHV-5	是的	抑制剂	细节