分子克隆和表达人类的互补编码一种新的DNA连接酶IV和DNA连接酶III,酶活性在DNA修复和重组。
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魏YF,知更鸟P,卡特K,为K, Pappin DJ, GL,王RP, Shell BK,纳什RA, Schar P, et al。
分子克隆和表达人类的互补编码一种新的DNA连接酶IV和DNA连接酶III,酶活性在DNA修复和重组。
摩尔细胞杂志。1995年6月,15 (6):3206 - 16。
- PubMed ID
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7760816 (在PubMed]
- 文摘
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三种不同的DNA连接酶,我三世,发现了以前在哺乳动物细胞中,但是只克隆cDNA已被确认为DNA连接酶,必不可少的酶活跃在DNA复制。短肽序列保守的C末端所有已知的真核生物DNA连接酶被用来寻找额外的同源序列在人类cDNA库。必威国际app两个不同的不完整的cDNA克隆显示部分同源守恒的肽中被确认。全长cdna得到体外表达的转录和翻译。103 kda的产品cDNA克隆形成的特征复杂XRCC1 DNA修复蛋白和DNA连接酶III描述与以前相同。DNA连接酶III似乎密切相关的小DNA连接酶II。96 kda体外翻译第二cDNA克隆的产物也被证明是一个ATP-dependent DNA连接酶。第四个DNA连接酶(DNA连接酶IV)已经从人类细胞纯化和证明是相同的96 kda DNA连接酶通过独特的质谱数据之间协议胰蛋白酶的肽纯化酶和预测克隆cDNA的开放阅读框。氨基酸序列的DNA连接酶III和IV分享相关的活性部位的主题和几个短的地区与DNA连接酶的同源性,其他DNA连接酶和核糖核酸酶限制。DNA连接酶III和IV是由不同的编码基因位于人类染色体17 q11.2-12和13 q33-34,分别。