XRCC1的结构性基础分区/ DNA连接酶III-alpha BRCT-mediated二聚体复合物。
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Cuneo MJ, Gabel SA Krahn JM,马草垛,伦敦再保险
XRCC1的结构性基础分区/ DNA连接酶III-alpha BRCT-mediated二聚体复合物。
核酸研究》2011年9月1;39(17):7816 - 27所示。doi: 10.1093 / nar / gkr419。Epub 2011年6月7日。
- PubMed ID
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21652643 (在PubMed]
- 文摘
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最终步骤常见的几乎所有的DNA修复途径的结扎带切口的中间形成连续的双链DNA。哺乳动物核苷酸切除修复途径和基地,结扎的步骤是由连接酶III-alpha。有效连接,连接酶III-alpha由绑定到观察支架蛋白XRCC1通过每个蛋白c端BRCT域之间的相互作用。尽管结构数据对个人领域已经可用,没有复杂的结构决定和几个替代建议这种交互是先进的。解释的模型是复杂的形成为,根据模型,可以导致,或者与异质二聚体的形成。这里我们报告为复合物的结构以及异质二聚体复杂。异质二聚体的结构特征由一个更长的XRCC1 BRCT域构造,包括残留interdomain链接器组成的区域,显示扩大异质二聚体界面的连接酶III-alpha BRCT域。这种增强linker-mediated绑定接口中起着重要作用在异质二聚体/为选择性的决心。这些数据提供基本见解的结构性基础BRCT-mediated二聚作用,并解决相关问题的组织这一重要维修复杂。