cDNA克隆,序列分析,基因的染色体定位人类肉碱palmitoyltransferase。
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Finocchiaro G,电路研究F,罗基M,马丁·艾尔·科伦坡,Tarelli GT, DiDonato年代
cDNA克隆,序列分析,基因的染色体定位人类肉碱palmitoyltransferase。
《美国国家科学院刊S a . 1991年1月15日,88 (2):661 - 5。
- PubMed ID
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1988962 (在PubMed]
- 文摘
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我们有克隆和测序cDNA编码人类肝肉碱palmitoyltransferase (CPTase;palmitoyl-CoA:左卡尼汀O-palmitoyltransferase EC 2.3.1.21),一种内在的线粒体膜酶中起着重要作用的脂肪酸氧化途径。混合寡核苷酸引物的序列推导出从一个获得纯化胰蛋白酶的肽CPTase使用聚合酶链反应,允许人类基因组的扩增0.12千碱基片段的DNA编码的肽。60-base-pair (bp)寡核苷酸合成的基础上,从这个片段序列用于人类肝脏的互补脱氧核糖核酸库的筛选和杂化cDNA插入2255个基点。这cDNA包含1974个基点的开放阅读框编码658个氨基酸残基的蛋白质包括25残留的NH2-terminal前导肽。开放阅读框的分配对人类肝CPTase证实了七种不同的氨基酸序列匹配的胰蛋白酶的肽来源于纯人类CPTase和82.2%的老鼠CPTase氨基酸序列的同源性。CPTase NH2-terminal地区包含leucine-proline主题所共享的肉碱乙酰- octanoyltransferases和胆碱乙酰转移酶。分配给人类染色体的基因编码CPTase 1区1 q12-1pter CPTase cDNA与DNA的杂交19个小组human-hamster体细胞杂交。