基因特异性治疗遗传性心律失常疾病。

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纳波利塔诺C，布洛伊斯R, Priori SG

基因特异性治疗遗传性心律失常疾病。

药典杂志2006年4月;110(1):1-13。Epub 2005 9月15日。

PubMed ID

16168489 (PubMed视图

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摘要

在过去的几年中，在遗传性心律失常疾病的遗传基础的认识方面取得了重大进展。有趣的是，分子遗传学应用于这些疾病所获得的信息现在正在影响其临床管理，允许基因特异性风险分层和基因特异性管理。基因特异性治疗的首次尝试是在1995年，在SCN5A基因突变的长qt综合征(LQTS)患者中使用美西汀。从那时起，一些研究人员提出了基于识别基因突变的功能后果的新的治疗方法。在某些情况下，这些新疗法已经被引入临床实践，目前正在收集数据以确定其长期疗效。在这篇综述中，我们将总结目前对遗传性心律失常分子基础的理解，重点讨论基因特异性疗法发展的最新进展。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
美西律	钠通道蛋白5型亚基α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节