克隆、表达和组织分布的人类amiloride-sensitive Na +渠道。
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麦当劳FJ,斯奈德点,麦克雷PB Jr,威尔士乔丹
克隆、表达和组织分布的人类amiloride-sensitive Na +渠道。
杂志。1994年6月,266 (6 Pt 1): L728-34。
- PubMed ID
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8023962 (在PubMed]
- 文摘
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Amiloride-sensitive Na +渠道控制,在一定程度上,液体和电解质交通在许多器官的上皮细胞。在肺,他们控制的数量和成分呼吸道液体和发挥关键作用的过渡囊性肺出生的时候。其功能也可能改变的疾病。最近的识别从大鼠结肠上皮Na +通道允许我们使用探针的序列克隆一个amiloride-sensitive Na +频道从人类肾脏,αhENaC。互补脱氧核糖核酸的开放阅读框2007核苷酸和编码一种蛋白质预测含有669个氨基酸。α的氨基酸序列hENaC 83%相同的老鼠。被映射到12号染色体基因聚合酶链反应(PCR)的体细胞杂交。记录在人类发现了αhENaC肾、肺、肝脏和胰腺。没有消息中发现一线和预测人类胎儿肺,测定表明αhENaC表达式是发展管制。体外转录和翻译产生的αhENaC 74 kda蛋白质和翻译的微粒体膜产生糖化87 kda的蛋白质。 Expression of alpha hENaC in Xenopus oocytes produced currents that were amiloride sensitive and Na+ selective, properties consistent with the function of epithelial Na+ channels in native tissues.