血清和糖皮质激素调节激酶调节nedd4 -2介导的上皮Na+通道抑制。
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Snyder PM, Olson DR, Thomas BC
血清和糖皮质激素调节激酶调节nedd4 -2介导的上皮Na+通道抑制。
中华生物化学杂志，2002年1月4日;277(1):5-8。Epub 2001 11月5日。
- PubMed ID
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11696533 (PubMed视图］
- 摘要
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上皮Na+通道(ENaC)形成了包括肾收集管在内的上皮细胞吸收Na+的途径，在Na+稳态和血压控制中起着关键作用。Na+的吸收部分是由根尖细胞表面ENaC表达的控制机制调节的。Nedd4家族成员(如Nedd4, Nedd4-2)与通道结合，并通过催化其泛素化和降解降低其表面表达。相反，血清和糖皮质激素调节激酶(糖皮质激素调节激酶，SGK)，醛固酮的下游介质，增加ENaC在细胞表面的表达。在这里，我们发现SGK和人Nedd4-2 (hNedd4-2)在调节上皮Na+吸收的共同途径中收敛。与该模型一致的是，我们发现SGK与hNedd4-2和hNedd4结合。SGK中的PY基序介导了相互作用，是SGK刺激ENaC所必需的。SGK磷酸化hNedd4-2(但不磷酸化hNedd4)，改变hNedd4-2的功能;磷酸化减少了hNedd4-2与alphaENaC的结合，因此，hNedd4-2介导的Na+吸收抑制。这些数据表明，SGK在一定程度上通过调节hNedd4-2的功能来调节上皮细胞Na+的吸收。