机制iodide-dependent catalatic甲状腺过氧化物酶和乳过氧化物酶的活性。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Magnusson RP, Taurog Dorris毫升
机制iodide-dependent catalatic甲状腺过氧化物酶和乳过氧化物酶的活性。
生物化学杂志。1984年1月10,259 (1):197 - 205。
- PubMed ID
-
6706930 (在PubMed]
- 文摘
-
机制,提出了peroxidase-catalyzed碘化需要1摩尔的过氧化氢的利用率1摩尔的碘的有机结合。当我们测量了这个反应的化学计量使用甲状腺过氧化物酶或乳过氧化物酶在pH值为7.0,我们始终获得了比小于1.0。这是证明是归因于catalase-like这些酶的活性,导致过氧化氢的乳沟,徒劳无益。这完全iodide-dependent catalatic活动。机制的阐明iodide-dependent catalatic活动,各种代理进行调查的影响。主要观察可以总结如下:1)catalatic活动在碘的存在抑制受体酪氨酸等。2)pseudohalide,视交叉上核、不能代替我的启动子catalatic活动。3)的抑制性影响thioureylene药物、甲硫咪唑和卡比马唑,iodide-dependent catalatic活动非常类似于先前报道甲状腺peroxidase-catalyzed碘化。4)高浓度的I -抑制甲状腺过氧化物酶和乳过氧化物酶的catalatic活动的方式与前面描述的相似的peroxidase-catalyzed碘化。这些观察和其他研究结果的基础上,我们提出一个方案,提供了一种可能的解释iodide-dependent catalatic甲状腺过氧化物酶和乳过氧化物酶的活性。 Compound I of the peroxidases is represented as EO, and oxidation of I- by EO is postulated to form enzyme-bound hypoiodite, represented in our scheme as [EOI]-. We suggest that the latter can react with H2O2 in a catalase-like reaction, with evolution of O2. We postulate further that the same form of oxidized iodine is also involved in iodination of tyrosine, oxidation of thioureylene drugs, and oxidation of I-, and that inhibition of catalatic activity by these agents occurs through competition with H2O2 for oxidized iodine.