单核苷酸多态性在整个mtDNA基因组增加法医测试白种人的力量。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

平底渔船MD, RS、奥卡拉汉我Letmanyi IH,彼得森CT,欧文杰,帕森斯TJ

单核苷酸多态性在整个mtDNA基因组增加法医测试白种人的力量。

Int J法律。2004年6月,118(3):137 - 46所示。Epub 2004年2月4。

PubMed ID

14760490 (在PubMed

]

文摘

我们有整个mtDNA基因组测序(mtGenome) 18 241人比赛1常见的欧洲白人HV1 / HV2类型,确定网站允许额外的法医歧视。我们发现,在整个mtGenome甚至个人具有相同HV1 / HV2类型很少匹配。限制注意网站是中性的表型表达,我们选择了八板的单核苷酸多态性(SNP)网站有用的额外的歧视。这些板被选中适合多路复用SNP打字化验,每个小组与7 - 11网站。面板是特定的一个或多个常见HV1 / HV2类型(或类型)密切相关,允许一种指导方法,减少极限情况标本提取,同时提供最大的机会更多的歧视。面板提供的歧视减少最常见的频率在欧洲白人人口从大约7%到大约2%,和18个常见类型分析是解决105个不同的类型,其中55只看过一次。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
NADH-ubiquinone链氧化还原酶3	P03897	细节
NADH-ubiquinone氧化还原酶链4 l	P03901	细节
细胞色素c氧化酶亚基1	P00395	细节
NADH-ubiquinone氧化还原酶链6	P03923	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶1	P03886	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶4	P03905	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶5	P03915	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶2	P03891	细节
细胞色素c氧化酶亚基2	P00403	细节
ATP合酶亚基的	P00846	细节