作业多态多肽的人类线粒体DNA身份不明的阅读框3基因的新肽的映射策略。
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奥利弗NA,格林伯格BD,华莱士
作业多态多肽的人类线粒体DNA身份不明的阅读框3基因的新肽的映射策略。
J生物化学杂志。1983年5月10日,258 (9):5834 - 9。
- PubMed ID
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6343397 (在PubMed]
- 文摘
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肽分析的新方法提出了允许转让未知蛋白质编码区域的基因组已经测序。这种方法涉及到的比较产生的肽分子量部分蛋白水解消化与预测蛋白质的主要氨基酸序列推导出相应的核苷酸序列。堆积的蛋白水解原位消解时完成二维聚丙烯酰胺凝胶体系的凝胶。我们使用这个系统显示两个变异人类线粒体DNA的蛋白质,MV-1和MV-2等位基因和编码的身份不明的阅读框3 (URF 3)基因。这个任务是支持克隆的序列分析这mtDNA地区从海拉细胞行MV-2表达了不常见的变体。四个核苷酸的变化被发现在海拉URF 3中,相对于报道序列从人类胎盘。这些变化的两个改变的主要氨基酸序列编码的蛋白质。提出一个氨基酸变化也许可以解释观察到的分子量变化MV-1 MV-2蛋白水解乳沟,构象变化,或二次修改。我们也使用这个方法来分配一个线粒体蛋白质翻译URF 6。这些线粒体合成多肽的第一个任务是人类URF基因和决定性地证明至少其中一些基因表达在人类细胞。