索拉非尼的抑制血管生成和生长原位甲状腺未分化癌裸鼠异种移植。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

金,Yazici码,公路G,张建平,尤尼斯MN,雅SA El-Naggar AK,迈尔斯约

索拉非尼的抑制血管生成和生长原位甲状腺未分化癌裸鼠异种移植。

摩尔癌症其他。2007年6月,6 (6):1785 - 92。

PubMed ID

17575107 (在PubMed

]

文摘

甲状腺未分化癌(ATC)仍是人类最致命的癌症之一。我们假设索拉非尼,multikinase BRaf抑制剂、血管内皮生长因子受体2,和血小板源生长因子receptor-beta激酶,将减少肿瘤生长和血管生成的一个原位的ATC模式。体外抗增殖和proapoptotic索拉非尼对ATC细胞系的影响研究。索拉非尼的体内效应研究在裸小鼠原位肿瘤ATC,索拉非尼是在卖方每天40或80毫克/公斤。使用免疫组织化学分析瘤内的影响进行了研究。老鼠的索拉非尼对生存的影响也进行了研究。索拉非尼抑制ATC细胞系的体外增殖。索拉非尼也显著抑制肿瘤血管生成通过诱导内皮细胞凋亡原位模型的甲状腺癌。因此,原位ATC异种移植的增长是减少,提高了实验动物的生存。索拉非尼施加显著的抗肿瘤活性在ATC的原位异种移植模型通过强有力的抗血管新生的影响。 The antiangiogenic effects of sorafenib suggest that its use in clinical setting may not depend on the BRAF mutational status of thyroid tumors. Given the lack of curative options for patients with ATC, sorafenib warrants further study as a therapeutic agent against ATC.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
索拉非尼	丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节