在老鼠身上的蓝肽抑制作用haloperidol-induced木僵。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
池田Ibii N, M,中田英寿,Y, Eigyo M,昭T,松下
在老鼠身上的蓝肽抑制作用haloperidol-induced木僵。
肽。1989 Jul-Aug; (4): 779 - 83。
- PubMed ID
-
2587420 (在PubMed]
- 文摘
-
蓝肽(活体供体:160微克/公斤,SC)产生一个相对持久的抑制氟哌啶醇(HPD: 2毫克/公斤,PO)在老鼠身上木僵。双边迷走神经切断术和垂体切除术废除了anticataleptic解释水平理论的影响。然而,(-)l - 364718和丙谷胺解释水平理论的影响。解释水平理论(160毫克/公斤)显著地抑制全身的HPD(2毫克/公斤)增加大鼠纹状体多巴胺(DA)释放。这种效应的解释水平理论也引起了丙谷胺。这些结果表明,解释水平理论(160毫克/公斤)主要作用于cholecystokinin-A受体在大脑中,施加一些调节影响HPD绑定通过未知神经通路和纹状体DA受体,因此,抑制HPD木僵。