人类DNA连接酶互补:在酿酒酵母克隆和功能表达。
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巴恩斯·德·约翰斯顿LH, K Kodama Tomkinson AE, Lasko DD,林达尔T
人类DNA连接酶互补:在酿酒酵母克隆和功能表达。
《美国国家科学院刊S a . 1990年9月,87 (17):6679 - 83。
- PubMed ID
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2204063 (在PubMed]
- 文摘
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人类cDNA克隆编码DNA连接酶主要活动在增殖细胞,DNA连接酶,是由两个独立的隔离方法。在一个方法中,一个人类cDNA图书馆被杂交筛选部分氨基酸序列的寡核苷酸推断纯化牛DNA连接酶即在另一种方法中,一个人类cDNA图书馆筛查功能表达的多肽能够补充cdc9热敏酿酒酵母DNA连接酶突变体。的全长cDNA序列编码102 kda的蛋白质,不易察觉的规模从真实的人类DNA连接酶即推导出人类DNA连接酶的氨基酸序列我cDNA 40%同源的小DNA连接酶酵母和粟酒裂殖酵母,同源性被局限于各自的蛋白质的羧基末端区域。杂交克隆序列之间的信使rna和基因组DNA表明人类酶转录从单副本19号染色体上的基因。