剖析法定量组织磷酸化蛋白质组Wnt3a-mediated信号网络:指示ribonucleoside-diphosphate还原酶的参与M2亚基磷酸化丝氨酸20残留在规范Wnt信号转导。

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唐LY,邓N,王LS,戴J,王ZL,江泽民XS,李SJ,李L,盛这么多,吴DQ,李L,曾庆红R

剖析法定量组织磷酸化蛋白质组Wnt3a-mediated信号网络:指示ribonucleoside-diphosphate还原酶的参与M2亚基磷酸化丝氨酸20残留在规范Wnt信号转导。

摩尔细胞蛋白质组学。2007年11月,6 (11):1952 - 67。Epub 2007年8月12日。

PubMed ID

17693683 (在PubMed

]

文摘

规范Wnt信号的复杂性不仅来自多个组件,而且还从多个转录后修饰。蛋白质磷酸化是最常见的一种修改传播信号从细胞外刺激下游效应器。探讨全球监管和揭示小说磷蛋白质磷酸化的早期阶段规范Wnt信号,HEK293细胞新陈代谢贴上两个稳定同位素形式的赖氨酸和刺激了0,1,或与纯化Wnt3a 30分钟。磷蛋白质浓缩和质/ MS分析后,1057蛋白被发现在所有三个时间点。287年总蛋白质显示1.5倍或更大的变化至少在一个时间点。除了许多已知的Wnt信号传感器,其他磷蛋白质识别和量化,暗示他们参与规范Wnt信号。k - means聚类分析显示动态微分磷蛋白质模式。配置模式和交互网络分析的微分磷蛋白质与可能的角色对于那些报道在Wnt信号组件。另外100个独特的磷酸化遗址,其中54量化在三个时间点。特定场地此处则定量显示Ser-20磷酸化RRM2增加30分钟后Wnt3a刺激。 Further studies with mutagenesis, the Wnt reporter gene assay, and RNA interference indicated that RRM2 functioned downstream of beta-catenin as an inhibitor of Wnt signaling and that Ser-20 phosphorylation of RRM2 counteracted its inhibition effect. Our systematic profiling of dynamic phosphorylation changes responding to Wnt3a stimulation not only presented a comprehensive phosphorylation network regulated by canonical Wnt signaling but also found novel molecules and phosphorylation involved in Wnt signaling.

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
DNA连接酶1	P18858	细节
Ribonucleoside-diphosphate还原酶亚基平方米	P31350	细节
Microtubule-associated蛋白4	P27816	细节
Triosephosphate异构酶	P60174	细节
Afadin	P55196	细节
瑞士/ SNF-related矩阵actin-dependent调节器的染色质亚科5一员	O60264	细节
Alpha-N-acetylgalactosaminidase	P17050	细节
补充组件1 Q subcomponent-binding蛋白质,线粒体	Q07021	细节