识别两个近膜自身磷酸化网站PDGFβ受体;参与互动Src家庭酪氨酸激酶。
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Mori年代,Ronnstrand L, Yokote K,一,Courtneidge SA Claesson-Welsh L日CH
识别两个近膜自身磷酸化网站PDGFβ受体;参与互动Src家庭酪氨酸激酶。
EMBO j . 1993年6月,12 (6):2257 - 64。
- PubMed ID
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7685273 (在PubMed]
- 文摘
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两个小说网站的自身磷酸化本地化近膜段人类血小板源生长因子(PDGF)β受体。评估这些磷酸化网站的重要性,受体突变体是由Tyr579, Tyr581或都替换为苯丙氨酸残基;受体突变体在猪主动脉内皮细胞稳定表达。与野生型受体相比,Y579F Y581F突变体不太能够调解协会Src家族和激活酪氨酸激酶。这些磷酸化网站调解的能力直接绑定Src家族的蛋白质也展示了通过使用phosphotyrosine-containing合成肽代表近膜受体序列。Y579F和Y581F突变体是类似于野生型受体蛋白质酪氨酸激酶活性和诱导mitogenicity回应PDGF-BB能力。结论性的评价作用的信号转导的Src家庭成员可能,然而,不能因为我们试图阻止完全协会Tyr579和Tyr581突变,导致损失的激酶活性,因此不丰富。目前的数据,加上以前的观测,证明高度的特异性不同的自身磷酸化站点之间的交互的PDGFβ受体和信号转导通路中的下游组件。