HCMOGT-1在少年小说融合伴侣PDGFRB myelomonocytic白血病和t (5; 17) (q33; p11.2)。
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Morerio C, Acquila M, Rosanda C, Rapella,杜福尔C、F右路放倒,玛莎拉蒂E, F Pasquali, Panarello C
HCMOGT-1在少年小说融合伴侣PDGFRB myelomonocytic白血病和t (5; 17) (q33; p11.2)。
癌症研究》2004年4月15日,64 (8):2649 - 51。
- PubMed ID
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15087372 (在PubMed]
- 文摘
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PDGFRB,血小板源生长因子的跨膜受体酪氨酸激酶,持续激活的基因融合不同合作伙伴的骨髓增生/骨髓增生异常疾病特殊的临床特点。迄今为止的六个选择伴侣基因已经被描述。在这项研究中,我们报告的分子克隆小说易位t (5; 17) (q33; p11.2)的少年myelomonocytic白血病。小说的伴侣基因被确定为HCMOGT-1使用5 '快速放大的cDNA结束;荧光原位杂交和反向transcriptase-PCR分析证实了易位导致PDGFRB / HCMOGT-1融合。我们表明,断点PDGFRB发生在同一地点的之前报道PDGFRB易位。