前列腺素FP受体的激活人类的颗粒细胞。

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卡拉斯科MP, Asboth G, Phaneuf年代,洛佩兹伯纳尔

前列腺素FP受体的激活人类的颗粒细胞。

J天线转换开关Fertil。1997年11月,111(2):309 - 17所示。

PubMed ID

9462300 (在PubMed

]

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前列腺素F2α(PGF2α)监管(主要是luteolytic)影响卵巢但行动的机制并不完全理解。反向transcriptase-polymerase连锁反应(rt - pcr)技术被用来演示信使rna编码PGF2α受体的存在在人类granulosa-lutein细胞受体(FP)。特定的引物扩增的cDNA设计和产生了696个基点的单一产品对应FP受体。这个产品的身份被测序验证。Fluprostenol、选择性FP受体激动剂激活磷脂酶C (PLC)和细胞内自由钙离子浓度增加,确认的功能激活受体。我们已经证明了西方墨点法,颗粒细胞表达PLC-beta和PLC-gamma亚型。细胞对pervanadate PLC活动增加和增加酪氨酸磷酸化,展示功能PLC-gamma酪氨酸激酶通路。然而,fluprostenol没有激起任何检测酪氨酸磷酸化。此外,fluprostenol的影响是通过蛋白激酶C抑制刺激的佛波醇12日13-dibutyrate,和不影响细胞氧化phenylarsine处理时,哪些块酪氨酸磷酸化。这些结果表明,FP受体激活PLC-beta而不是PLC-gamma亚型。 Fluprostenol-induced activation was pertussis toxin resistant. Granulosa cells express G proteins of the Gq family (resistant to pertussis toxin) and mRNA for both G alpha q and G alpha 1 l has been identified by RT-PCR. In conclusion, human granulosa cells have a functional FP receptor the effects of which are mediated through PLC-beta activation probably via Gq/1 l.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Carboprost氨丁三醇	前列腺素E2受体EP1亚型	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节