吸入的麻醉剂激活two-pore-domain背景K +通道。

文章的细节

引用

帕特尔AJ,欧诺瑞E, F勒,芬克米,主编G, Lazdunski M

吸入的麻醉剂激活two-pore-domain背景K +通道。

Nat > 1999; 2 (5): 422 - 6。

PubMed ID
10321245 (在PubMed
]
文摘

挥发性麻醉药生产安全、可逆无意识,失忆、镇痛通过超极化的哺乳动物的神经元。在软体动物的起搏器神经元,它们激活抑制性突触K +电流(鱼),提出在全身麻醉是重要的。在这里,我们表明,任务和TREK-1最近克隆哺乳动物two-P-domain K +通道类似于生物物理属性,鱼被激活的挥发性麻醉剂。氯仿、乙醚、氟烷和异氟烷TREK-1激活,而只有氟烷和异氟烷激活的任务。羧基(C)终端区域麻醉的关键渠道激活。因此TREK-1和任务都可能这些代理的重要目标站点。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
钾离子通道亚科2 K的成员 O95069 细节
钾离子通道亚K成员3 O14649 细节